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Die EU nimmt die neue Lagevrito-Pille von Merck an, da die COVID-19-Fälle zunehmen

Lagevrio kann zur Behandlung von Erwachsenen mit COVID-19 angewendet werden, die ein erhöhtes Risiko haben, schweres COVID-19 zu entwickeln

Die neue Pille von Merck wird von der EU angenommen, da die COVID-19-Fälle zunehmen.
Die neue Pille von Merck wird von der EU angenommen, da die COVID-19-Fälle zunehmen.
Geschrieben von Harry Johnson

Die EU-Regulierungsbehörde sagte, dass die Behandlung so schnell wie möglich nach der Diagnose von COVID-19 und innerhalb von fünf Tagen nach Beginn der Symptome erfolgen sollte. Das Arzneimittel sollte über einen Zeitraum von fünf Tagen zweimal täglich eingenommen werden.

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Am Freitag hat die Arzneimittelaufsichtsbehörde der Europäischen Union einen „Ratschlag“ herausgegeben, der den Notfalleinsatz des neuen Anti-Coronavirus-Medikaments unterstützt, das von einem amerikanischen multinationalen Pharmaunternehmen entwickelt wurde Merck in Zusammenarbeit mit Ridgeback Biotherapeutics, obwohl es noch nicht von den US-Behörden zugelassen wurde.

Der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Notfalleinsatz von . empfohlen Merck's Pille zur Behandlung von klinisch anfälligen COVID-19-Patienten, da neue Coronavirus-Fälle auf dem europäischen Kontinent zunehmen.

In einer Stellungnahme, EMA sagte, das Medikament namens Lagevrio – auch bekannt als Molnupiravir oder MK 4482 – „kann zur Behandlung von Erwachsenen mit COVID-19 verwendet werden, die keinen zusätzlichen Sauerstoff benötigen und ein erhöhtes Risiko haben, schweres COVID-19 zu entwickeln.“

Die EU-Regulierungsbehörde sagte, dass die Behandlung so schnell wie möglich nach der Diagnose von COVID-19 und innerhalb von fünf Tagen nach Beginn der Symptome erfolgen sollte. Das Arzneimittel sollte über einen Zeitraum von fünf Tagen zweimal täglich eingenommen werden.

Der EMA die möglichen Nebenwirkungen der Pille aufgelistet, darunter leichter oder mittelschwerer Durchfall, Übelkeit, Schwindel und Kopfschmerzen. Schwangeren Frauen wird die Behandlung nicht empfohlen.

Die Aufsichtsbehörde gab am Freitag bekannt, dass sie mit der Überprüfung des Pfizer-Arzneimittels Paxlovid auf COVID-19 mit dem gleichen Ziel begonnen hat, „um die nationalen Behörden zu unterstützen“, die angesichts steigender Fälle und Todesfälle in Europa möglicherweise vor der Marktzulassung über seine frühzeitige Anwendung entscheiden.

Österreich kündigte heute an, ab Montag eine neue landesweite Sperrung einzuführen und die Impfung obligatorisch zu machen, während die deutschen Gesundheitsbehörden behaupteten, das Land habe sich zu „einem großen Ausbruch“ entwickelt.

Sowohl Pfizer als auch Merck haben die Zulassung ihrer Coronavirus-Medikamente bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration beantragt, es ist jedoch unklar, wann diese erteilt werden könnte.

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Über den Autor

Harry Johnson

Harry Johnson war der Zuweisungsredakteur für eTurboNews seit fast 20 Jahren. Er lebt in Honolulu, Hawaii und stammt ursprünglich aus Europa. Er schreibt und berichtet gerne über die Nachrichten.

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