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Dringende Nachrichten von Omicron: Johnson & Johnson kann Pfizer und Moderna effektiver machen

Zahl der Länder, die von der neuen Omicron-Variante betroffen sind, wächst
Zahl der Länder, die von der neuen Omicron-Variante betroffen sind, wächst
Geschrieben von Jürgen T Steinmetz

Der COVID-19-Booster von Johnson & Johnson, der sechs Monate nach der Zwei-Dosen-Behandlung von BNT162b2 verabreicht wurde, zeigt eine deutliche Zunahme der Antikörper- und T-Zell-Antworten.

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 Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (das Unternehmen) gab heute vorläufige Ergebnisse einer unabhängigen Studie bekannt, darunter eine Untergruppe von Teilnehmern der von Janssen gesponserten COV2008-Studie, durchgeführt von Dan Barouch, MD, Ph.D., et al. vom Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), das zeigte, dass eine Auffrischimpfung des Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffs (Ad26.COV2.S), die sechs Monate nach einer primären Behandlung mit zwei Dosen BNT162b2 verabreicht wurde, beide Antikörper erhöhte und T-Zell-Antworten. Diese Ergebnisse zeigen die potenziellen Vorteile des heterologen Boostings (Mix-and-Match). Der Artikel, der diese Ergebnisse beschreibt, wurde veröffentlicht auf medRxiv.

„Es gibt erste Hinweise darauf, dass ein Mix-and-Match-Boosting-Ansatz Personen mit anderen Immunantworten gegen COVID-19 als ein homologer Boosting-Ansatz liefern kann“, sagte Dan Barouch, MD, Ph.D., Direktor des Center for Virologie und Impfstoffforschung am BIDMC. „Wenn in dieser vorläufigen Studie eine Auffrischungsdosis von Ad26.COV2.S an Personen sechs Monate nach einer primären Behandlung mit dem BNT162b2-Impfstoff verabreicht wurde, gab es in Woche vier nach der Auffrischung einen vergleichbaren Anstieg der Antikörperreaktionen und einen stärkeren Anstieg von CD8+ T-Zell-Antworten mit Ad26.COV2.S im Vergleich zu BNT162b2.“

„Diese Ergebnisse liefern wertvolle wissenschaftliche Erkenntnisse für unseren Impfstoff, wenn er als Mix-and-Match-Booster verwendet wird, und können dazu beitragen, Boosting-Strategien mit dem Ziel der Eindämmung der Pandemie zu unterstützen“, sagte Mathai Mammen, MD, Ph.D., Global Head, Janssen Forschung und Entwicklung, Johnson & Johnson. „Diese Daten ergänzen die wachsende Zahl an Beweisen, die belegen, dass eine Mix-and-Match-Boosterdosis des Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffs erfolgreich die humoralen und zellulären Reaktionen gegen den ursprünglichen Stamm von SARS-CoV-2 sowie die Beta- und Delta-Varianten.“

Diese Phase-2-Daten werden durch vorläufige Ergebnisse der in Großbritannien veröffentlichten klinischen Studie COV-BOOST bestätigt The Lancet, die zeigte, dass nach einer Erstimpfung mit zwei Dosen von entweder BNT162b2 (n=106) oder ChAdOx1 nCov-19 (n=108) eine Auffrischungsdosis des Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffs sowohl die Antikörper- als auch die T-Zell-Reaktion steigerte.

Zelluläre (T-Zell)-Antworten

In dieser vorläufigen Studie scheint die Auffrischung mit dem Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoff nach einer primären Impfung mit BNT162b2 zu einer stärkeren Zunahme der CD8+-T-Zell-Antworten zu führen als die Auffrischung mit BNT162b2. Diese Daten zur T-Zell-Antwort weisen auf Unterschiede zwischen Immunantworten nach einer homologen Auffrischung mit BNT162b2 und einer Mix-and-Match-Auffrischung mit dem Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoff nach einer primären Behandlung mit BNT162b2 hin.

Der COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson nutzt AdVac . von Janssen® Technologie und zellvermittelte Immunität, einschließlich CD4+- und CD8+-Reaktionen. T-Zellen können Zellen angreifen und zerstören, die mit dem Virus, das COVID-19 verursacht, infiziert sind. Insbesondere können CD8+ T-Zellen infizierte Zellen direkt zerstören und werden von CD4+ T-Zellen unterstützt.

Humorale (Antikörper-)Reaktionen 

Sowohl der Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoff als auch BNT162b2 als Booster führten vier Wochen nach dem Boost zu ähnlichen neutralisierenden und bindenden Antikörperspiegeln gegen den ursprünglichen SARS-CoV-2-Stamm sowie die Delta- und Beta-Varianten. Nach einer Mix-and-Match-Boosterdosis des Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffs stiegen die Antikörper jedoch mindestens vier Wochen lang weiter an, während bei Personen, die eine homologe Booster mit dem BNT162b2-Impfstoff erhielten, die Antikörper von Woche XNUMX bis Woche abnahmen vier Post-Boost.

Neutralisierende Antikörper können so an das Virus binden, dass eine Infektion blockiert und das Virus auf die oberen Atemwege beschränkt wird. Bindende Antikörper können an das Spike-Protein des Virus binden und das Virus durch nicht neutralisierende antivirale Funktionen inaktivieren.

Studiendesign

Für diese Studie entnahm ein Probenbiolager des Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) Proben von Personen, die den BNT162b2-Impfstoff erhalten hatten. Die Teilnehmer setzten entweder die Nachbeobachtung im Biorepositorium fort und erhielten eine Auffrischung mit 30 ug BNT162b2 (n=24) oder wurden in die COV2008-Studie (NCT04999111) aufgenommen und erhielten eine Auffrischung mit 5, 2.5 oder 1×1010 vp des Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffs (n=41). Die COV2008-Studie ist eine von Johnson & Johnson gesponserte, laufende, verblindete klinische Phase-2-Studie (VAC31518COV2008) zur Bewertung seines COVID-19-Impfstoffs als Auffrischimpfung bei Erwachsenen ab 18 Jahren.

Der Beratungsausschuss für Immunisierungspraktiken (ACIP) des US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hat den Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoff als Auffrischimpfung für alle berechtigten Personen ab 18 Jahren empfohlen, die einen zugelassenen COVID-19-Impfstoff erhalten.

Johnson & Johnson legt anderen Aufsichtsbehörden, der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und den National Immunization Technical Advisory Groups (NITAGs) weltweit weiterhin relevante Daten vor, um bei Bedarf die Entscheidungsfindung über lokale Impfstoffverwaltungsstrategien zu unterstützen.

In Zusammenarbeit mit akademischen Gruppen in Südafrika und auf der ganzen Welt hat das Unternehmen die Wirksamkeit seines COVID-19-Impfstoffs in allen Varianten evaluiert, jetzt einschließlich des neuen und sich schnell verbreitenden Omicron-Variante. Darüber hinaus verfolgt das Unternehmen eine Omicron-spezifische Impfstoffvariante und wird diese bei Bedarf weiterentwickeln.

Weitere Informationen zum mehrgleisigen Ansatz des Unternehmens zur Bekämpfung der Pandemie finden Sie unter: www.jnj.com/covid-19.

Autorisierte Nutzung

Der COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson, auch als Janssen COVID-19-Impfstoff bezeichnet, ist im Rahmen einer Emergency Use Authorization (EUA) zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung der durch schwere akute Atemwegserkrankungen verursachten Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) zugelassen. Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2).

  • Die Grundimmunisierung für den Janssen COVID-19-Impfstoff ist eine Einzeldosis (0.5 ml), die Personen ab 18 Jahren verabreicht wird. 
  • Eine einzelne Janssen COVID-19-Impfstoff-Auffrischungsdosis (0.5 ml) kann mindestens 2 Monate nach der Grundimmunisierung an Personen ab 18 Jahren verabreicht werden. 
  • Eine einzelne Auffrischungsdosis des Janssen COVID-19-Impfstoffs (0.5 ml) kann Personen ab 18 Jahren als heterologe Auffrischungsdosis nach Abschluss der Grundimmunisierung mit einem anderen zugelassenen oder zugelassenen COVID-19-Impfstoff verabreicht werden. Das Dosierungsintervall für die heterologe Auffrischungsdosis ist das gleiche wie das für eine Auffrischungsdosis des zur Erstimpfung verwendeten Impfstoffs.

WICHTIGER SICHERHEITSHINWEIS

Informieren Sie den Impfanbieter über alle Ihre Erkrankungen, auch wenn Sie:

  • irgendwelche Allergien haben 
  • Fieber haben 
  • eine Blutgerinnungsstörung haben oder einen Blutverdünner einnehmen 
  • immungeschwächt sind oder ein Arzneimittel einnehmen, das Ihr Immunsystem beeinflusst 
  • schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen 
  • stillen 
  • einen anderen COVID-19-Impfstoff erhalten haben 
  • jemals in Verbindung mit einer Injektion ohnmächtig geworden sind

Sie sollten den Janssen COVID-19-Impfstoff nicht erhalten, wenn Sie:

  • hatte nach einer vorherigen Dosis dieses Impfstoffs eine schwere allergische Reaktion 
  • hatte eine schwere allergische Reaktion auf einen der Bestandteile dieses Impfstoffs.

Der Janssen COVID-19-Impfstoff wird Ihnen als Injektion in den Muskel verabreicht.

Erstimpfung: Der Janssen COVID-19-Impfstoff wird als Einzeldosis verabreicht.

Zusätzliche Dosis:

  • Eine einzelne Auffrischungsdosis des Janssen COVID-19-Impfstoffs kann mindestens zwei Monate nach der Erstimpfung mit dem Janssen COVID-19-Impfstoff verabreicht werden. 
  • Eine einzelne Auffrischungsdosis des Janssen COVID-19-Impfstoffs kann Personen ab 18 Jahren verabreicht werden, die eine Grundimmunisierung mit einem anderen zugelassenen oder zugelassenen COVID-19-Impfstoff abgeschlossen haben. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt bezüglich des Zeitpunkts der Auffrischungsdosis.

Nebenwirkungen, die mit dem Janssen COVID-19-Impfstoff gemeldet wurden, umfassen:

  • Reaktionen an der Injektionsstelle: Schmerzen, Rötung der Haut und Schwellung. 
  • Allgemeine Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, starke Müdigkeit, Muskelschmerzen, Übelkeit, Fieber. 
  • Geschwollene Lymphknoten. 
  • Blutgerinnsel 
  • Ungewöhnliches Hautgefühl (wie Kribbeln oder Kriechen) (Parästhesie), vermindertes Gefühl oder Sensibilität, insbesondere der Haut (Hypästhesie). 
  • Anhaltendes Klingeln in den Ohren (Tinnitus). 
  • Durchfall, Erbrechen.

Es besteht eine geringe Chance, dass der Janssen COVID-19-Impfstoff eine schwere allergische Reaktion auslösen könnte. Eine schwere allergische Reaktion tritt normalerweise innerhalb weniger Minuten bis einer Stunde nach Erhalt einer Dosis des Janssen COVID-19-Impfstoffs auf. Aus diesem Grund kann Ihr Impfdienstleister Sie bitten, zur Überwachung nach der Impfung an dem Ort zu bleiben, an dem Sie Ihren Impfstoff erhalten haben. Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion können sein:

  • Schwierigkeiten beim Atmen 
  • Schwellung von Gesicht und Hals 
  • Ein schneller Herzschlag 
  • Ein schlimmer Hautausschlag am ganzen Körper 
  • Schwindel und Schwäche

Blutgerinnsel mit niedrigen Thrombozytenwerten

Bei einigen Personen, die den Janssen COVID-19-Impfstoff erhalten haben, sind Blutgerinnsel mit Blutgefäßen in Gehirn, Lunge, Bauch und Beinen zusammen mit niedrigen Blutplättchenwerten (Blutzellen, die Ihrem Körper helfen, Blutungen zu stoppen) aufgetreten. Bei Personen, die diese Blutgerinnsel und niedrige Thrombozytenwerte entwickelten, begannen die Symptome etwa ein bis zwei Wochen nach der Impfung. Über diese Blutgerinnsel und niedrige Thrombozytenwerte wurde am höchsten bei Frauen im Alter von 18 bis 49 Jahren berichtet. Die Wahrscheinlichkeit dafür ist gering. Sie sollten sofort einen Arzt aufsuchen, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben, nachdem Sie den Janssen COVID-19-Impfstoff erhalten haben:

  • Kurzatmigkeit, 
  • Schmerzen in der Brust 
  • Beinschwellung, 
  • anhaltende Bauchschmerzen, 
  • Starke oder anhaltende Kopfschmerzen oder verschwommenes Sehen, 
  • Leichte Blutergüsse oder kleine Blutflecken unter der Haut außerhalb der Injektionsstelle.

Dies sind möglicherweise nicht alle möglichen Nebenwirkungen des Janssen COVID-19-Impfstoffs. Es können schwerwiegende und unerwartete Auswirkungen auftreten. Der Janssen COVID-19-Impfstoff wird noch in klinischen Studien untersucht.

Guillain Barre-Syndrom

Das Guillain-Barré-Syndrom (eine neurologische Erkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem Nervenzellen schädigt, Muskelschwäche und manchmal Lähmung verursacht) ist bei einigen Personen aufgetreten, die den Janssen COVID-19-Impfstoff erhalten haben. Bei den meisten dieser Personen begannen die Symptome innerhalb von 42 Tagen nach Erhalt des Janssen COVID-19-Impfstoffs. Die Wahrscheinlichkeit, dass dies auftritt, ist sehr gering. Sie sollten sofort einen Arzt aufsuchen, wenn Sie nach Erhalt des Janssen COVID-19-Impfstoffs eines der folgenden Symptome entwickeln:

  • Schwäche oder Kribbeln, insbesondere in den Beinen oder Armen, die sich verschlimmern und sich auf andere Körperteile ausbreiten. 
  • Schwierigkeiten beim Gehen. 
  • Schwierigkeiten mit Gesichtsbewegungen, einschließlich Sprechen, Kauen oder Schlucken. 
  • Doppelbilder oder Unfähigkeit, die Augen zu bewegen. 
  • Schwierigkeiten mit der Blasenkontrolle oder der Darmfunktion.

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Über den Autor

Jürgen T Steinmetz

Jürgen Thomas Steinmetz ist seit seiner Jugend in Deutschland (1977) kontinuierlich in der Reise- und Tourismusbranche tätig.
Er gründete eTurboNews 1999 als erster Online-Newsletter für die weltweite Reisetourismusbranche.

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1 Kommentare

  • Dieses Produkt hat sicher viele Warnungen und Nebenwirkungen. Es ist fast so sicher wie Alex Baldwin in einem Filmset. Ich wünschte wirklich, sie würden diese Impfstoffe stoppen und ein echtes, sicheres und wirksames biologisches Mittel finden, das das Virus oder jedes andere Virus behandelt, da es mehr dieser Biowaffen geben wird.