Neue Studie stellt fest, dass die Zahl der Todesfälle durch Brustkrebs weltweit zugenommen hat

Laut Research and Markets soll der weltweite Markt für Brustkrebsmedikamente bis 19.49 auf 2025 Milliarden US-Dollar wachsen, bei einer CAGR von 7.1 %. Zu den Biotech-Entwicklern, die bis 2022 an neuen Therapien für Brustkrebs arbeiten, gehören Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation und AstraZeneca PLC.

Unter den Krebsarten, auf die Oncolytics Biotech Inc. und sein Flaggschiff-Immuntherapeutikum Pelareorep abzielen, ist Brustkrebs laut seinem jüngsten Brief an die Aktionäre, in dem seine Errungenschaften im Jahr 2021 überprüft und sein bevorstehendes Programm für 2022 skizziert wurden, der offizielle Hauptfokus von .

Im Rahmen seines Brustkrebsprogramms hat Oncolytics bisher eine mehr als Verdopplung des Gesamtüberlebens bei metastasierten HR+/HER2-Brustkrebspatientinnen beobachtet, die in IND-213 mit Pelareorep behandelt wurden – wie aus den 2017 vorgelegten Studienergebnissen hervorgeht.

Nach eingehender Analyse der Daten entschied sich Oncolytics dafür, sich auf drei erreichbare Ziele zu konzentrieren, die von den Aufsichtsbehörden und den Pharmapartnern des Unternehmens festgelegt wurden und wichtige Schritte in Richtung einer Zulassungsstudie darstellen. Dazu gehörten: 1. Bestätigung, dass Pelareorep über einen immuntherapeutischen Wirkmechanismus wirkt; 2. Bestimmung, ob Pelareorep mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren synergisiert; und 3. Identifizierung eines Biomarkers zur Auswahl von Patienten, die wahrscheinlich bessere klinische Ergebnisse erzielen.

Ab April 2021 legte Oncolytics Kohortendaten aus seiner AWARE-1-Studie vor, die mit der Roche Holding AG (WKN:AXNUMXQA) durchgeführt wurde und zeigt, dass das Unternehmen die ersten beiden oben genannten Ziele erreicht hat.

Später im Dezember präsentierte Oncolytics auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2021 ein positives Sicherheitsupdate seiner dreifach negativen Phase-2-Brustkrebsstudie IRENE, in der die Sicherheit und Wirksamkeit von Pelareorep in Kombination mit dem Anti-PD-1-Checkpoint-Inhibitor bewertet wurde Retifanlimab von der Incyte Corporation zur Zweit- oder Drittlinienbehandlung von Patientinnen mit metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (TNBC).

Die Sicherheitsdaten aus der Studie zeigten, dass die Kombination gut vertragen wurde, wobei bei keinem der Patienten, die zum Zeitpunkt der Berichterstattung an der Studie teilnahmen, Sicherheitsbedenken festgestellt wurden.

Die IRENE-Studie läuft weiter und wird weiterhin Patienten am Rutgers Cancer Institute of New Jersey und am Comprehensive Cancer Center der Ohio State University aufnehmen.

Die Incyte Corporation gab kürzlich auf der SABCS ein weiteres Update zu ihrem Retifanlimab in Kombination mit Bria-IMTTM, dem führenden klinischen Kandidaten von BriaCell Therapeutics, bekannt. Zusammenfassend im Update war das Gesamtüberleben bei den Patienten in der Kombinationsstudie viel höher, was auf einen additiven oder synergistischen Effekt hindeutet und die Fortsetzung der Studie unterstützt. Laut der Website von BriaCell werden bis 2022 weitere Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten erwartet.

Pfizer, Inc. hat kürzlich eine Kooperations- und Liefervereinbarung für klinische Studien mit Celcuity abgeschlossen, in deren Rahmen der Pharmariese Palbociclib (Ibrance) zur Verwendung in einer von Celcuity durchgeführten klinischen Phase-3-Studie kostenlos für das Unternehmen bereitstellen wird.

Die klinische Phase-3-Studie wird voraussichtlich in der ersten Hälfte des Jahres 2022 beginnen und die Anwendung des Pan-PI3K/mTOR-Inhibitors Gedatolisib (PF-05212384) in Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant bei Patienten mit Östrogenrezeptor (ER)-positiv, HER2, untersuchen -negativer fortgeschrittener Brustkrebs. Celcuity wird weitere Details über die klinische Studie nach dem Diskurs und dem anschließenden Feedback der FDA veröffentlichen.

Gegen Ende des Jahres 2021 gaben AstraZeneca PLC und Partner Daiichi Sankyo bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) ihren Typ-II-Änderungsantrag für Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd; Enhertu) für die Behandlung fortgeschrittener, zuvor behandelter HER2-positiver Brust validiert hat Krebspatienten.

Unterdessen wurde dem ersten Patienten mit HR+, HER2-inoperablem metastasierendem Brustkrebs im Rahmen der Phase-1062-Studie TROPION-Breast3 (NCT01) Datopotamab-Deruxtecan (DS-05104866a; dato-DXd) verabreicht. Das auf TROP2 gerichtete DXd-ADC, das derzeit von Daiichi Sankyo und AstraZeneca entwickelt wird, wird derzeit in einer globalen, randomisierten, offenen Studie mit einer Dosis von 6 mg/kg im Vergleich zur Chemotherapie nach Wahl des Prüfarztes untersucht.

Eine weitere Methode, um die Chancen im Kampf gegen Krebs zu verbessern, ist der Wettlauf um die Verbesserung der Früherkennung. Laut dem Carol Milgard Breast Center ist die Früherkennung entscheidend.

Die Roche Holding AG hat kürzlich 290 Millionen US-Dollar in eine Finanzierungsrunde gesteckt, die 1 Milliarde US-Dollar für den Flüssigbiopsie-Entwickler Freenome überstieg. 

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