Neue klinische Studie zur Behandlung von Major Depression

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Geschrieben von Linda Hohnholz

Filament Health Corp., ein Unternehmen für die Entwicklung natürlicher psychedelischer Medikamente in der klinischen Phase, gab heute die Genehmigung von Health Canada für eine klinische Phase-2-Studie mit PEX010, dem botanischen Psilocybin-Medikamentenkandidaten des Unternehmens, bekannt.

Cybin Therapeutics, ein privates therapeutisches Biowissenschaftsunternehmen mit der Mission, Psilocybin-unterstützte therapeutische Protokolle zu entdecken und zu entwickeln, hat PEX010 (25 mg) von Filament zur Verwendung in der Studie lizenziert. Die Studie wird voraussichtlich im 3. Quartal 22 beginnen und Personen mit schweren depressiven Störungen umfassen, die sich einer selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer-Therapie (SSRI) unterziehen, die üblicherweise zur Behandlung von Depressionen eingesetzt wird, sowie Personen, die SSRI-naiv sind.

„Die Zulassung durch Health Canada ist ein Beweis sowohl für die Validität dieser Studie als auch für die Fähigkeit von Filament, botanische Arzneimittelkandidaten in pharmazeutischer Qualität herzustellen und zu lizenzieren“, sagte Benjamin Lightburn, Chief Executive Officer von Filament. „Die Wirkung der Psilocybin-Therapie bei Patienten, die traditionelle SSRI-Antidepressiva einnehmen, ist eine äußerst wichtige Untersuchung, und wir freuen uns sehr, an dieser wichtigen Forschung teilzunehmen.“

„Viele Kanadier, die gegen Depressionen kämpfen, unterziehen sich einer SSRI-Therapie, und bisher bedeutete dies im Allgemeinen, dass sie von klinischen Studien zur psychedelisch unterstützten Psychotherapie (PAP) ausgeschlossen wurden“, sagte Josh Taylor, Gründer von Cybin Therapeutics. „Wenn gezeigt werden kann, dass PAP Patienten unter SSRIs sicher und wirksam verabreicht werden kann, werden viele davon profitieren. Wir sind der Meinung, dass dies eine hervorragende Gelegenheit ist, Health Canada zu zeigen, dass Cybin Therapeutics mit unserem Team und den entwickelten Protokollen die Patientenergebnisse verbessern kann.“

Filament hat außerdem PEX010 (25 mg) an CT für weitere klinische Phase-2-Studien lizenziert, die voraussichtlich im vierten Quartal 2022 beginnen werden. Beide Studien werden von Dr. Reg Peters und Dave Phillips geleitet.

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Chefredakteur für eTurboNews mit Sitz im eTN-Hauptquartier.

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