Neue Ergebnisse bei Brustkrebspatientinnen mit geringer Libido

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Geschrieben von Linda Hohnholz

Neue Forschungsergebnisse des Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) unter der Leitung der medizinischen Onkologin Shari Goldfarb, MD, und Kollegen berichten über positive Ergebnisse für die Verwendung von Addyi (Flibanserin)-Tabletten bei Brustkrebspatientinnen unter endokriner Therapie, die an einer Behandlung oder Krankheit leiden - induzierte geringe Libido. Es gibt derzeit einen Mangel an wirksamen Behandlungsoptionen für diese Frauen, die an Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) oder Libidoverlust leiden, und es wird geschätzt, dass mehr als 16.5 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten mit und nach einer Krebsbehandlung leben. Die Ergebnisse wurden auf der Jahrestagung der International Society for the Study of Women's Sexual Health (ISSWSH) vorgestellt.

Dr. Shari Goldfarb, Onkologin für Brustmedizin am Memorial Sloan Kettering Cancer Center und Hauptforscherin der Studie, sagte: „Sexuelle Dysfunktion ist eine der häufigsten und unbeachtetsten Nebenwirkungen der Behandlung bei weiblichen Krebsüberlebenden. Als Forscher wollten wir eine Studie zur Behandlung einer verminderten Libido durchführen, die ein oft belastendes Symptom für Frauen unter endokriner Therapie ist. Diese Studie bewertete die Wirkung von Flibanserin auf die verminderte Libido bei Frauen mit Brustkrebs unter endokriner Therapie. Die ersten Ergebnisse sind vielversprechend und zeigen, dass diese Studie auf dem besten Weg ist, ihren vordefinierten Machbarkeitsendpunkt zu erreichen, wobei die meisten Studienteilnehmer einen signifikanten Nutzen von Flibanserin zeigen.“

Diese laufende Studie wird 30 Frauen mit Brustkrebs in eine endokrine Therapie aufnehmen, die an HSDD leiden. Vorläufige Ergebnisse der ersten 20 Frauen, die eine 24-wöchige Flibanserin-Therapie abgeschlossen haben, zeigen, dass die Studie auf dem richtigen Weg ist, ihren primären Machbarkeitsendpunkt zu erreichen, wobei > 70 % der Frauen die 24-wöchige Behandlungsphase abschließen und 15 % die Studie vorzeitig aufgrund einer Nebenwirkung, die alle während der ersten beiden Behandlungswochen auftraten. Zu den Nebenwirkungen gehörten Schwindel, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit und Übelkeit. In der Studie traten keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auf. Darüber hinaus berichteten die meisten Frauen nach 8-wöchiger Behandlung über ein gesteigertes sexuelles Verlangen, eine erhöhte Anzahl von befriedigenden sexuellen Ereignissen (SSEs) und eine Verringerung des damit verbundenen Leidensdrucks.

Cindy Eckert, CEO von Sprout Pharmaceuticals, sagte: „Mein Herz schlägt für Überlebende von Brustkrebs, die oft mit ihrer geringen Libido zu kämpfen haben. Diese vorläufigen Ergebnisse zur Anwendung von Flibanserin bei dieser Patientengruppe sind ermutigend. Wir sind Dr. Goldfarb und Sloan Kettering dankbar, dass sie sich dieser bahnbrechenden Forschung angenommen und sie mit der medizinischen Gemeinschaft geteilt haben.“

Bis zu diesem Punkt gibt es keine von der FDA zugelassenen Medikamente für Frauen mit HSDD als Folge von Krebs oder seiner Behandlung, und eine kürzlich veröffentlichte Phase-II-Studie ergab, dass Bupropion bei der Verbesserung des sexuellen Verlangens bei weiblichen Krebsüberlebenden nicht wirksamer war als Placebo. Es wird jedoch geschätzt, dass 70 % der Frauen, bei denen Brustkrebs diagnostiziert wurde, von einer sexuellen Dysfunktion berichten; dazu gehören Störungen des sexuellen Verlangens und der sexuellen Reaktion. Im Februar 2018 veröffentlichte die American Society of Clinical Oncology (ASCO) Leitlinien, die empfehlen: „Für Frauen mit Krebs, die Probleme mit der sexuellen Reaktion haben, einschließlich Verlangen, Erregung oder Orgasmus, sollten Ärzte psychosoziale und/oder psychosexuelle Beratung anbieten. Für prämenopausale Frauen mit HSDD können Ärzte Flibanserin vorschlagen.“ In den Richtlinien heißt es auch, dass „das Gremium feststellte, dass Flibanserin nicht an Frauen mit Krebs in der Vorgeschichte oder Frauen unter Hormontherapie getestet wurde, sodass die Nutzen-Risiko-Analyse dieses Arzneimittels für Frauen, bei denen Krebs diagnostiziert wurde, unklar ist.“ Die Studienergebnisse von Dr. Goldfarb liefern neue Daten, um diese Lücke im medizinischen Wissen zu schließen.

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Chefredakteur für eTurboNews mit Sitz im eTN-Hauptquartier.

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