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FDA genehmigt neues Implantat zur Behandlung von Knorpel- und osteochondralen Defekten

Geschrieben von Herausgeber

Peregrine Ventures hat heute den Ausstieg von CartiHeal in Höhe von 500 Millionen USD realisiert (350 Millionen USD Anzahlung plus ein weiterer Meilenstein von 150 Millionen USD). Dieser Ausstieg folgt auf die Zulassung des Agili-C™-Implantats durch die Food and Drug Administration (FDA) des Portfoliounternehmens zur Behandlung von Knorpel- und osteochondralen Defekten. Nach Erreichen dieses Meilensteins wird die zuvor angekündigte Übernahme des Medizintechnikunternehmens durch Bioventus im Rahmen einer der größten medizinischen Akquisitionstransaktionen in Israel in den letzten 12 Monaten wie geplant fortgesetzt.

„Als wir zum ersten Mal von der bahnbrechenden Technologie von CartiHeal hörten, wussten wir um das enorme Potenzial des Unternehmens. Tatsächlich waren wir die ersten Investoren von CartiHeal“, sagte Boaz Lifschitz, Mitbegründer und Managing General Partner von Peregrine. „Über 7 Milliarden US-Dollar wurden weltweit ausgegeben, um eine Knorpelbehandlungstechnologie bereitzustellen, die bisher unzureichende Behandlungsoptionen erbracht hat. Es war spannend, mit Nir Altschuler und seinem Team zusammenzuarbeiten, um dabei zu helfen, eine Knorpelbehandlung auf den Markt zu bringen, die die Lebensqualität von Millionen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern wird.“

Vor über einem Jahrzehnt begann CartiHeal seine Reise als Teil des preisgekrönten Technologie-Inkubators „Incentive“ von Peregrine. Hier unterstützte Peregrine das junge Unternehmen bei seiner Geschäfts- und Produktentwicklung und bot kreative Geschäftslösungen und Finanzierungsverbindungen. Im Laufe seiner Partnerschaft mit CartiHeal bot Peregrine Anleitungen zum Geschäftsbetrieb an und half bei der Personalbesetzung des Unternehmens.

CartiHeal wurde 2009 von Nir Altschuler gegründet und produziert eine dringend benötigte, biologisch abbaubare Behandlung für Knorpel- und osteochondrale Defekte in arthritischen und nicht arthritischen Kniegelenken. Nach einer robusten klinischen Studie, in die 251 Patienten an 26 Zentren in den USA, Europa und Israel aufgenommen wurden, wurde die Überlegenheit des Agili-C™-Implantats gegenüber dem aktuellen chirurgischen Behandlungsstandard (SSOC), Mikrofrakturierung und Debridement bestätigt zur Behandlung von Kniegelenksoberflächenläsionen, chondralen und osteochondralen Defekten. Zuvor wurde dem Implantat im Jahr 2020 von der FDA die Breakthrough Device Designation verliehen.

„Es ist aufregend, die FDA-Zulassung zu erhalten, die es uns ermöglichen wird, Millionen von Patienten eine qualitativ hochwertige Versorgung zu bieten, die sonst keine brauchbare Behandlung für degenerativen Knieknorpel erhalten hätten“, sagte Herr Altschuler, Gründer und CEO von CartiHeal. „Durch die langjährige Partnerschaft mit Peregrine ist uns ein wissenschaftlicher Durchbruch gelungen. Als ehemaliger Manager der Investmentfirma war es unglaublich, das Engagement von Peregrine in seinen Portfoliounternehmen aus erster Hand zu erleben, von Kapital und Verbindungen bis hin zu Geschäftsentwicklung und Beratung.“

Dieser erfolgreiche Ausstieg folgt auf den Ausstieg von Peregrine in Höhe von 300 Millionen US-Dollar von Cardiovalve, einem wegweisenden Unternehmen für den Ersatz von Mitral- und Trikuspidalklappen mit Transkatheter zu Beginn dieses Jahres, wodurch sich der Gesamterlös aus der Transaktion auf 1 Milliarde US-Dollar beläuft.

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Chefredakteurin von eTurboNew ist Linda Hohnholz. Sie arbeitet in der eTN-Zentrale in Honolulu, Hawaii.

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