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Markteinführung des ersten Kombinationsmedikaments mit fester Dosierung für Typ-2-Diabetes

Geschrieben von Herausgeber

Glenmark Pharmaceuticals Limited hat eine neuartige Fixdosis-Kombination (FDC) eines weit verbreiteten DPP4-Inhibitors (Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitor), Teneligliptin, mit Pioglitazon auf den Markt gebracht. Dies ist die einzige verfügbare DPP4- und Glitazon-Kombinationsmarke in Indien für Erwachsene mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes. Glenmark hat dieses FDC unter dem Markennamen Zita Plus Pio auf den Markt gebracht, das Teneligliptin (20 mg) + Pioglitazon (15 mg) enthält und einmal täglich einzunehmen ist.

Alok Malik, Group Vice President & Head, India Formulations – Glenmark Pharmaceuticals, kommentierte die Entwicklung wie folgt: „Diabetes ist ein wichtiger Schwerpunktbereich für Glenmark; ein Pionier bei der Bereitstellung des Zugangs zu den neuesten Behandlungsoptionen für Diabetiker in Indien. Wir freuen uns, diesen neuartigen Zita Plus Pio vorzustellen, der der erste seiner Art in Indien ist; eine erstklassige und erschwingliche Behandlungsoption für erwachsene Diabetiker anzubieten.“

Glenmark ist das erste Unternehmen in Indien, das das innovative FDC von Teneligliptin + Pioglitazon vermarktet, das vom DCGI (Drug Controller General of India) zugelassen ist. Diese Kombination mit fester Dosis ist für Patienten nützlich, die eine Behandlung mit Teneliglitptin und Pioglitazon (als separate Arzneimittel) benötigen, um die Blutzuckerkontrolle zu verbessern und die Insulinresistenz zu reduzieren. 

Typ-2-Diabetiker sind typischerweise mit Problemen der β-Zell-Dysfunktion und Insulinresistenz konfrontiert. Glenmarks FDC von Teneligliptin + Pioglitazon hat die Wirksamkeit, diese beiden wichtigsten Pathophysiologien anzugehen, was das FDC bei der Behandlung von unkontrolliertem Typ-2-Diabetes effektiver macht. Die Kombination von Teneligliptin + Pioglitazon bietet einen synergistischen Ansatz, bei dem Teneligliptin die Empfindlichkeit der β-Zellen optimal verbessert und Pioglitazon die Insulinresistenz wirksam reduziert.

Glenmarks Beitrag zur Diabetesbehandlung

Im Jahr 2015 revolutionierte Glenmark den Diabetesmarkt durch die Einführung seines DPP4-Inhibitors – Teneligliptin in Indien, gefolgt von einer FDC von Teneligliptin + Metformin. Glenmark blickt auf ein starkes Vermächtnis von mehr als vier Jahrzehnten Fortschritt und Innovation zurück. In Fortsetzung seines ersten indischen Erbes hat es 2021 FDC von Teneligliptin + Remogliflozin auf den Markt gebracht.

Indien gilt als Diabetes-Hauptstadt der Welt. Nach Angaben der International Diabetes Federation (IDF) liegt die Prävalenz von Diabetes in Indien bei etwa 74 Millionen Erwachsenen, die bis 125 voraussichtlich auf 70 Millionen (Anstieg um fast 2045 %) steigen wird[i]. Davon haben 77 % der Patienten einen unkontrollierten Diabetes.

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Chefredakteurin von eTurboNew ist Linda Hohnholz. Sie arbeitet in der eTN-Zentrale in Honolulu, Hawaii.

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