Russisches Avifavir-Medikament, das gegen COVID-19-Varianten wirksam ist

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Geschrieben von Linda Hohnholz

Die ChemRar Group gab bekannt, dass das russische Medikament Avifavir gegen verschiedene Varianten von SARS-CoV-2 (Coronavirus), einschließlich Delta und Omicron, wirksam ist, da es die hochkonservativen und mutationsresistenten Replikationssysteme des RNA-Virus (RdRp) über drei komplementäre Mechanismen beeinflusst: Dies führt zu einer vollständigen Blockade der Virusinfektion.

Darüber hinaus ist das Virus auch bei Langzeitexposition auf infizierten Zellen nicht in der Lage, eine Resistenz gegen Favipiravir zu entwickeln, wie in klinischen Studien bestätigt wurde. Dies verschafft Avifavir einen großen Vorteil nicht nur gegenüber hochspezifischen Biologika, sondern auch gegenüber vielen anderen ähnlichen Nukleosidprodukten, die dazu neigen, eine schnelle Entwicklung resistenter klinischer Varianten zu induzieren.

Das Problem der schnellen Mutation ist besonders typisch für RNA-Viren wie SARS-CoV-2 (Coronavirus). Die meisten Mutationen finden sich in der Spike-Proteinstruktur, insbesondere in zwei ihrer Schlüsselteile, die vom menschlichen Immunsystem erkannt werden.

Eine Metaanalyse von 23 COVID-19-Behandlungsstudien für Favipiravir zeigt eine Verbesserung um 47 %, wenn Favipiravir zur frühen Behandlung des Coronavirus eingesetzt wird. Diese Analyse ist verfügbar unter: https://c19favipiravir.com/meta.html

Im Juni 2020 haben die Spezialisten der ChemRar Group mit Unterstützung des Russian Direct Investment Fund (RDIF, Russlands Staatsfonds) Avifavir (INN: Favipiravir), ein direktes antivirales Mittel zur Behandlung von COVID-19, entwickelt und als weltweit erste auf den Markt gebracht , auf den russischen und internationalen Markt. Die Wirksamkeit des Produkts wurde in einer umfassenden klinischen Studie in Russland mit 460 COVID-Patienten bestätigt. Avifavir® wurde in mehr als 15 Länder weltweit geliefert.

Klinische Studien mit Avifavir haben seine Anti-COVID-Eigenschaften gezeigt, wie z. B. die Linderung der Symptome und die Halbierung der Krankheitsdauer im Vergleich zur Standardtherapie.

Insbesondere:

• Avifavir zeigt die besten Ergebnisse bei der COVID-Behandlung, wenn es in den ersten 3-5 Tagen nach den ersten Symptomen angewendet wird;

• Nach den ersten 4 Behandlungstagen wurden 65 % der Patienten, die Avifavir erhielten, negativ auf das Coronavirus getestet, doppelt so häufig wie in der Standardbehandlungsgruppe. Am Tag 10 hatte die Zahl der negativen Patienten 90 % erreicht;

• Bei 68 % der Patienten, die Avifavir erhielten, normalisierte sich die Körpertemperatur früher (an Tag 3) im Vergleich zur Kontrollgruppe (an Tag 6).

• Die mediane Zeit bis zur klinischen Besserung mit Avifavir betrug 7 Tage gegenüber 10 Tagen in der Standardbehandlungsgruppe.

Darüber hinaus werden die Ergebnisse von Avifavir bei Patienten mit COVID-19 in der klinischen Praxis in der Praxis genau überwacht. Eine retrospektive Überprüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Favipiravir wird derzeit bei 40,000 Patienten durchgeführt, die dem Produkt ambulant oder stationär ausgesetzt waren.

In den Jahren 2020–2021 wurde das Potenzial von Favipiravir gegen eine Coronavirus-Infektion in mehr als 50 klinischen Studien mit rund 5,000 Patienten in Russland, Japan, China, Indien, Thailand, der Türkei, Iran, Saudi-Arabien, EU-Ländern und Lateinamerika aktiv untersucht. Bis heute enthält die PubMed-Datenbank mit internationaler medizinischer und biologischer Literatur fast 900 von Experten begutachtete Veröffentlichungen zu Favipiravir. Mindestens 700 davon wurden in den letzten 1.5 Jahren veröffentlicht. Diese Veröffentlichungen sprechen für die hohe Wirksamkeit und Sicherheit von Favipiravir gegen COVID-19.

Bis heute wurden in der wissenschaftlichen Literatur umfangreiche Informationen zu verschiedenen Aspekten der Pharmakologie von Favipiravir gesammelt, da das Produkt gut untersucht wurde, einschließlich seiner Wirkmechanismen, Aktivität in vitro und in vivo, klinische Wirksamkeit, Sicherheit, Kosteneffizienz , Potenzial für Kombinationstherapie, analytische Kontrollmethoden usw. Eine Reihe klinischer Studien im Zeitraum 2020-2021 haben objektive Beweise für die Wirksamkeit und Sicherheit von Favipiravir als Behandlung von COVID-19 erbracht.

Beginnt die Therapie in den ersten Tagen nach Krankheitsbeginn, erhöht das Produkt die Überlebensrate signifikant, senkt die Viruslast, den Bedarf an künstlicher Beatmung und die Verweildauer im Krankenhaus.

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Chefredakteur für eTurboNews mit Sitz im eTN-Hauptquartier.

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