Blasen- und Darmkontrolle durch Nervenstimulation

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Geschrieben von Linda Hohnholz

Medtronic plc gab heute bekannt, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für InterStim X™ – die nächste Generation des nicht aufladbaren Geräts aus dem InterStim™-Portfolio – erhalten hat und ab sofort erhältlich ist. InterStim-Systeme sind der Behandlungsstandard für fortschrittliche Therapieoptionen und das individuellste System für die Therapie der sakralen Neuromodulation (SNM). Jetzt bietet das einzige SNM-System, das durch mehr als 90 klinische Studien, mehr als 1,000 klinische Artikel, 350,000 behandelte Patienten und 25 Jahre Erfahrung gestützt wird, Patienten auch eine Behandlung von mindestens einem Jahrzehnt mit dem neuen, nicht aufladbaren InterStim X-Gerät oder dem wiederaufladbaren InterStim ™ Mikrogerät. Beide Geräte werden zur Behandlung von überaktiver Blase (OAB), chronischer Stuhlinkontinenz (FI) und nicht-obstruktivem Harnverhalt eingesetzt.           

„Unzählige Menschen leiden unter Symptomen von Blasen- und Darmkontrollstörungen, und dank bedeutender technologischer Fortschritte der letzten Zeit wird die SNM-Therapie zu einer immer beliebteren Option für Patienten“, sagte Jannah H. Thompson, MD, FPMRS, Präsidentin der Society of Women in Urology , und Urologe bei Urologic Consultants in Grand Rapids, Michigan. „Das ist nicht die Therapie deiner Großmutter. Es ist aufregend, Patienten von den personalisierten, diskreten, intelligenten, technologiegestützten InterStim-Optionen zu erzählen, die sie jetzt für eine langfristige Linderung haben.“

„Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, den Zugang zu bewährten Nervenstimulationstherapien durch technologische Weiterentwicklungen wie InterStim X, InterStim Micro, SureScan MRT-Technologie und das intelligente Programmiergerät zu erweitern, indem wir Patienten personalisierte Therapieoptionen anbieten und sie durch Direktvermarktung erreichen “, sagte Mira Sahney, Präsidentin des Geschäftsbereichs Pelvic Health, der Teil des Neuroscience-Portfolios von Medtronic ist. „Während wir dieses Jahr 25 Jahre InterStim feiern, sehen wir unserem nächsten Kapitel in der patientenorientierten Therapieinnovation optimistisch entgegen.“

Mehr als 37 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten – fast jeder sechste – leiden an einer überaktiven Blase (OAB),1,2 und fast 18 Millionen Amerikaner – etwa einer von zwölf – leben mit Stuhlinkontinenz.12 Viele Betroffene schränken ihre Möglichkeiten ein lebt sozial, beruflich und persönlich.3,4 Nicht weniger als 5 % der Patienten, die an Symptomen leiden, suchen keine Behandlung auf, und sieben von zehn Personen hören innerhalb von sechs Monaten mit der Einnahme von Medikamenten auf, weil sie unerträgliche Nebenwirkungen oder unbefriedigende Ergebnisse haben.

WAS SIE AUS DIESEM ARTIKEL MITNEHMEN KÖNNEN:

  • Now the only SNM system backed by 90+ clinical studies, 1,000+ clinical articles, 350,000 patients treated and 25 years of experience, also offers patients a decade or more of treatment with either the new recharge-free InterStim X device, or the rechargeable InterStim™ Micro device.
  • “We’re on a mission to expand access to proven nerve stimulation therapies through technology advancements like InterStim X, InterStim Micro, SureScan MRI technology and the smart programmer, by offering patients personalized therapy options and by reaching them through direct-to-consumer marketing,”.
  • Food and Drug Administration (FDA) for InterStim X™ ― the next generation of the InterStim™ portfolio’s recharge-free device – and it is available immediately.

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Chefredakteur für eTurboNews mit Sitz im eTN-Hauptquartier.

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