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Kerela Ayurvedic & Natural Herbal Consultation enthalten Arsen, Quecksilber und Blei

Geschrieben von Herausgeber

Im Anschluss an seine Empfehlung vom 25. November 2021 weist Health Canada die Verbraucher darauf hin, dass beim Testen von Produkten, die bei Kerela Ayurvedic & Natural Herbal Consultation in Toronto, ON, beschlagnahmt wurden, inakzeptable Konzentrationen von Schwermetallen und verschreibungspflichtigen Medikamenten festgestellt wurden. Health Canada rät den Verbrauchern weiterhin, die Verwendung aller von dieser Klinik verkauften Produkte einzustellen.

Gesundheitsprodukte, die von Health Canada in dieser Klinik beschlagnahmt wurden, sind nicht zum Verkauf zugelassen. Der Verkauf nicht autorisierter Gesundheitsprodukte ist in Kanada illegal. Nicht zugelassene Gesundheitsprodukte wurden von Health Canada nicht auf Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität geprüft.

Health Canada warnte zuvor vor Quecksilber und Blei, die in Produkten gefunden wurden, die ein Klinikpatient eingenommen hatte. Health Canada-Tests von Produkten, die in der Klinik beschlagnahmt wurden, ergaben in 14 der 15 getesteten Proben hohe Gehalte an Arsen, Quecksilber oder Blei. Drei Produkte enthielten außerdem verschreibungspflichtige Medikamente: eines enthielt Diclofenac und Dexamethason, ein anderes Progesteron und Norgestrel und das dritte Cetirizin.

Arsen, Blei und Quecksilber sind Schwermetalle. Sie können ernsthafte Gesundheitsrisiken darstellen, wenn sie in übermäßigen Mengen konsumiert werden, da sie sich in lebenswichtigen Organen des Körpers anreichern können. Kinder, schwangere Frauen und stillende Frauen sind am anfälligsten für die toxischen Wirkungen.

Wenn es in übermäßigen Mengen konsumiert wird, kann Arsen Haut- und Lungenkrebs, Herz- und Lungenerkrankungen und Hirnschäden verursachen. Blei kann Bauchschmerzen, Anämie, Blutdruckveränderungen, Fortpflanzungsstörungen wie Fehlgeburten, Schwäche, Konzentrationsprobleme, Gewichtsverlust, Schlaflosigkeit, Schwindel sowie Nieren- und Hirnschäden verursachen. Quecksilber kann Reizbarkeit, Zittern, Gedächtnisverlust, Schlaflosigkeit, Konzentrationsprobleme und Nieren- und Gehirnschäden verursachen.

Verschreibungspflichtige Medikamente sollten wegen des Risikos von Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Nebenwirkungen nur unter der Beratung und Aufsicht eines Arztes eingenommen werden. Verschreibungspflichtige Medikamente dürfen nur auf Rezept verkauft werden.

Cetirizin ist ein nicht verschreibungspflichtiges Antihistaminikum mit einer Stärke von 5 oder 10 mg und ein verschreibungspflichtiges Medikament mit 20 mg. Es wird verwendet, um Allergiesymptome zu lindern. Die häufigsten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit seiner Anwendung sind Kopfschmerzen, Schläfrigkeit und Mundtrockenheit. Sehr seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkungen können schwere allergische Reaktionen bei Personen umfassen, die auf dieses Arzneimittel überempfindlich reagieren.

Dexamethason ist ein verschreibungspflichtiges steroidales Medikament zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen wie Arthritis und allergischen Reaktionen. Zu den Nebenwirkungen gehören unregelmäßiger Herzschlag, erhöhter Blutdruck, Magengeschwüre, Bluterkrankungen, Haut-, Muskel- und Knochenschäden sowie Störungen des Nervensystems. Plötzliches Absetzen kann Entzugserscheinungen hervorrufen. Es sollte nicht von Patienten angewendet werden, die bestimmte Arten von Infektionen haben (wie Varizellen oder Herpes genitalis), die Lebendimpfstoffe erhalten (wie Impfstoffe gegen Windpocken oder Masern, Mumps und Röteln) oder die allergisch gegen Dexamethason sind.

Diclofenac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen (z. B. Schmerzen und Schwellungen im Zusammenhang mit bestimmten Arten von Arthritis) angewendet wird. In oraler Form (durch den Mund eingenommen) ist es ein verschreibungspflichtiges Medikament. Diclofenac erhöht das Risiko für schwerwiegende herzbezogene Ereignisse (wie Herzinfarkt und Schlaganfall), Bluthochdruck, Magen- oder Darmblutungen oder -geschwüre, schwere Nieren- oder Leberprobleme sowie Blutungs- oder Gerinnungsprobleme. Es sollte nicht angewendet werden bei Patienten mit: schweren Herzproblemen; Magen- oder Darmerkrankungen; Blutungsstörungen; eine Vorgeschichte von Asthma oder allergischen Reaktionen nach der Einnahme von Diclofenac, Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen NSAIDs; schwere Nieren- oder Leberprobleme; oder hohes Kalium. Es sollte auch nicht von Kindern unter 16 Jahren oder von Frauen im dritten Schwangerschaftstrimester oder in der Stillzeit angewendet werden. Die Anwendung im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester muss von einem Arzt sorgfältig abgewogen werden und kann eine verstärkte Überwachung erfordern. Diclofenac-Risiken können für Patienten, die andere Medikamente einnehmen, sowie für ältere Patienten höher sein.

Progesteron ist ein Hormon, das natürlicherweise im Körper vorkommt. Die synthetische Form, Gestagen, ist ein verschreibungspflichtiges Medikament. Zu den Nebenwirkungen von Gestagen gehören Kopfschmerzen, Depressionen, Schlaflosigkeit, Knoten oder Beschwerden in der Brust und unregelmäßige Blutungen aus der Scheide. In Kombination mit Östrogen (als Antibabypille oder Hormonersatztherapie) ist Progestin mit schwerwiegenden Nebenwirkungen verbunden, einschließlich eines erhöhten Risikos von Blutgerinnseln in verschiedenen Körperteilen (z. B. Lunge, Beine und Gehirn). Progestinhaltige Produkte sollten nicht bei Patienten angewendet werden, die: eine Vorgeschichte oder aktuelle thromboembolische (Blutgerinnsel), kardiovaskuläre oder zerebrovaskuläre Erkrankungen haben; aktive Lebererkrankungen oder Tumore; Brustkrebs oder anderes Östrogen-abhängiges Wachstum (gutartig oder bösartig); nicht diagnostizierte anormale vaginale Blutungen; oder die schwanger sind oder sein könnten. Norgestrel gehört zur Klasse der Gestagene. Es wird oft in Kombination mit Östrogen in Antibabypillen verwendet. Insgesamt sind die mit Norgestrel verbundenen Risiken denen von Progesteron/Progestin ähnlich.

Sollten neue Gesundheitsrisiken festgestellt werden, wird das Ministerium nach Bedarf mit den Kanadiern kommunizieren.

Ursprüngliche Empfehlung (25. November 2021): Health Canada warnt davor, dass Produkte, die von Kerela Ayurvedic & Natural Herbal Consultation in Toronto, ON, verkauft werden, ernsthafte Gesundheitsrisiken darstellen können

Health Canada warnt Verbraucher, dass ayurvedische Arzneimittel, die von Kerela Ayurvedic & Natural Herbal Consultation mit Sitz in Toronto, ON (2900 Markham Rd, Unit L13 in Majestic City Mall) verkauft werden, nicht zugelassen sind und ernsthafte Gesundheitsrisiken darstellen können. Dazu gehören Produkte, die in der Klinik gekauft oder von der Klinik bei ihrem Lieferanten bestellt und direkt an die Kunden versandt werden.

Health Canada beschlagnahmte Produkte aus der Klinik, nachdem Public Health Ontario das Ministerium über einen Fall von Bleivergiftung nach der Verwendung von Produkten aus der Klinik informiert hatte. Labortests, die von Public Health Ontario durchgeführt wurden, ergaben hohe Konzentrationen von Blei und Quecksilber in Produkten, die der Patient eingenommen hatte. 

Blei und Quecksilber sind Schwermetalle, die bei übermäßigem Verzehr ernsthafte Gesundheitsrisiken darstellen können, da sie sich in lebenswichtigen Organen des Körpers anreichern können. Kinder, schwangere Frauen und stillende Frauen sind am anfälligsten für die toxischen Wirkungen. Zu den Hauptwirkungen gehören Bauchschmerzen, Anämie, Blutdruckveränderungen, Fortpflanzungsstörungen wie Fehlgeburten, Schwäche, Konzentrationsprobleme, Gewichtsverlust, Schlaflosigkeit, Schwindel sowie Nieren- und Hirnschäden. Zu den Wirkungen von Quecksilber gehören Reizbarkeit, Zittern, Gedächtnisverlust, Schlaflosigkeit, Konzentrationsprobleme sowie Nieren- und Gehirnschäden.

Ayurvedische Arzneimittel werden in der traditionellen südasiatischen Heilpraxis verwendet und oft importiert. Unsachgemäße Herstellungsverfahren können zu gefährlich hohen Gehalten an Schwermetallen in den Endprodukten führen. Health Canada erinnert Verbraucher, die sich für die Verwendung ayurvedischer Arzneimittel entscheiden, nur solche auszuwählen, die in Kanada zum Verkauf zugelassen sind. Diese Produkte haben eine Naturproduktnummer (NPN) auf dem Etikett.

Die von Health Canada beschlagnahmten Produkte waren in durchsichtigen Plastikbehältern mit handgeschriebenen Etiketten verpackt und möglicherweise in wiederverschließbaren Plastiktüten an Patienten verteilt worden. Diese Produkte sind von Health Canada nicht zum Verkauf zugelassen, was bedeutet, dass sie nicht auf Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität bewertet wurden. Der Verkauf nicht autorisierter Gesundheitsprodukte ist in Kanada illegal.

Es wurde auch festgestellt, dass Kerela Ayurvedic & Natural Herbal Consultation ohne eine Standortlizenz von Health Canada betrieben wird. Eine Standortlizenz ist erforderlich, damit ein Unternehmen natürliche Gesundheitsprodukte (einschließlich ayurvedischer Arzneimittel) für den Verkauf in Kanada herstellen, verpacken, etikettieren oder importieren darf. Eine Standortlizenz spiegelt wider, dass ein Unternehmen nachgewiesen hat, dass es die Good Manufacturing Practices (GMPs) befolgt, einen Standard, der dazu beiträgt, die Qualität der an Kanadier verkauften Gesundheitsprodukte sicherzustellen.

Auf Anweisung von Health Canada stoppte die Klinik den Import und Verkauf nicht autorisierter ayurvedischer Produkte, einschließlich Produkten, die von ausländischen Lieferanten direkt an Verbraucher geliefert wurden. Health Canada testet beschlagnahmte Produkte und arbeitet weiterhin mit Public Health Ontario und Toronto Public Health zusammen. Das Ministerium informiert die Kanadier nach Bedarf, falls neue Gesundheitsrisiken festgestellt werden.

Betroffene Produkte

Alle ayurvedischen Arzneimittel werden von Kerela Ayurvedic & Natural Herbal Consultation in Toronto, ON (2900 Markham Rd, Unit L13 in Majestic City Mall) verkauft. Dazu gehören Produkte, die von der Klinik bei einem Lieferanten bestellt und direkt an die Kunden versandt werden.

Was du machen solltest

• Hören Sie auf, ayurvedische Arzneimittel zu verwenden, die von dieser Klinik verkauft werden. Wenden Sie sich an einen Arzt, wenn Sie eines dieser Produkte verwendet haben und gesundheitliche Bedenken haben.

• Lesen Sie die Produktetiketten, um sicherzustellen, dass Gesundheitsprodukte von Health Canada zum Verkauf zugelassen wurden. Zugelassene Gesundheitsprodukte haben eine achtstellige Arzneimittelidentifikationsnummer (DIN), Naturproduktnummer (NPN) oder Homöopathische Arzneimittelnummer (DIN-HM). Sie können auch überprüfen, ob Produkte zum Verkauf zugelassen wurden, indem Sie die Drug Product Database und die Licensed Natural Health Product Database von Health Canada durchsuchen.

• Melden Sie alle Nebenwirkungen oder Beschwerden im Zusammenhang mit Gesundheitsprodukten an Health Canada.

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Über den Autor

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Chefredakteurin von eTurboNew ist Linda Hohnholz. Sie arbeitet in der eTN-Zentrale in Honolulu, Hawaii.

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