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Meilenstein-Diagnose und Behandlung von pädiatrischen Hirntumorzellen

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Genegoggle enthüllt die physikalischen Eigenschaften von Chromatin (3D-DNA-Faltung) von Zellen, die von diffusen intrinsischen Pontin-Gliomen (DIPG) stammen. Die aktuelle Arbeit ist darauf ausgerichtet, DNA-DNA-Kontakte zu finden, die als Zelltypmarker zur Charakterisierung von DIPG-Zellen und als Ziele für die Arzneimittelabgabe verwendet werden können. Michał Marzęcki, Chief Technical Officer, erklärte, dass „dies ein weiterer entscheidender Meilenstein ist, der die Richtigkeit unserer Lösung bestätigt und unser Wertversprechen erhöht“.     

Eines der Kennzeichen von DIPG ist eine Mutation im Histon H3.3, die zur Veränderung der Aminosäure Lysin zu Methionin (K27M) führt, was epigenetische Prozesse beeinflusst. Genegoggle hat erfolgreich Dutzende von DNA-DNA-Kontakten (auch bekannt als DNA-Schleifen) identifiziert, die ausschließlich für DIPG-Zellen gelten, die die K27M-Mutation und Änderungen im H3K27me3-Profil im Vergleich zu normalen Zellen tragen. Durch den Einsatz modernster epigenetischer Technologie wurden viele dieser DNA-Schleifen mit der unterschiedlichen Genexpression und der unterschiedlichen Zugänglichkeit von Chromatin in Verbindung gebracht.

„Diese Ergebnisse informieren uns über mehrere Histonmodifikationsprofile zur besseren Beschreibung des Chromatinzustands von DIPG-Zellen, die es uns ermöglichen werden, neue Merkmale und klinische Ziele zu identifizieren“, sagte Jakub Mieczkowski, PhD und Chief Executive Officer. Die Daten wurden während der Illumina Accelerator-Partnerschaft und in Zusammenarbeit mit Prof. Jacek Majewski von der McGill University gewonnen. Auf die Frage nach der Zukunft von Genegoggle sagte Chief Business Officer Marcin Kruczyk, PhD: „Wir glauben, dass wir für die nächste Fundraising-Runde gut aufgestellt sind, um diese Reise voranzutreiben“.

Über diffuses intrinsisches Pontin-Gliom (DIPG)

Das diffuse intrinsische Pontin-Gliom ist die häufigste Art von pädiatrischem Hirnstammkrebs. Die mediane Überlebenszeit für Kinder mit DIPG beträgt weniger als ein Jahr nach der Diagnose, und seit Jahrzehnten wurde nur eine geringe Verbesserung der Überlebenszeit erreicht. Die aktuelle Diagnosemethode ist die MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie) und erfolgt meist bei fortgeschrittener Symptomatik. Ein genetisches Kennzeichen von DIPG ist eine Mutation im Gen H3F3A, das Histon H3.3 kodiert.

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Chefredakteurin von eTurboNew ist Linda Hohnholz. Sie arbeitet in der eTN-Zentrale in Honolulu, Hawaii.

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