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Neue Daten zum Angriff auf Krebs durch Immunreprogrammierung

Geschrieben von Herausgeber

Myeloid Therapeutics, Inc. präsentierte heute auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR), die vom 8. bis 13. April 2022 in New Orleans, LA, stattfindet, neue brandaktuelle Daten.             

Die auf der AACR 2022 präsentierten Daten veranschaulichen, dass Myeloid zwei neuartige therapeutische Plattformen, ATAK™-CAR-Rezeptoren und In-vivo-mRNA-Programmierung, entworfen und entwickelt hat, um die Fähigkeit myeloischer Zellen, Krebs durch Immunreprogrammierung anzugreifen und zu aktivieren. Myeloische Zellen sind ein primärer Organisator der Immunantwort und reichern sich auf natürliche Weise in soliden Tumoren an, wobei sie in einigen Fällen bis zu fünfundsiebzig Prozent der Tumormasse ausmachen. Die mRNA-Anpassungen von Myeloid für das myeloide Kompartiment erweitern den Einfluss dieser Zellen in In-vivo-Experimenten.

Myeloids neuartige Klasse von CARs, die als ATAK™-Rezeptoren bekannt sind, kombinieren Tumorerkennung mit mehreren proprietären Signaldomänen des angeborenen Immunsystems. Myeloische Wissenschaftler haben mehrere unerforschte Kombinationen von Signalen des angeborenen Immunsystems gescreent und optimale Multisignalwege aufgedeckt. Die Kombination von Krebserkennungsbindern mit diesen neuartigen intrazellulären Signaldomänen ermöglicht die Reprogrammierung myeloider Zellen mit zuvor unerforschten Kombinationen von Immunsignalen, was zu Tumorabtötung und breiten systemischen Antitumorreaktionen führt.

Die neuartige In-vivo-Engineering-Plattform von Myeloid zielt speziell auf myeloische Zellen ab und aktiviert diese, um eine breitere adaptive Immunität gegen Tumore hervorzurufen. Durch diesen Ansatz zeigt Myeloid, dass die Abgabe von Lipid-Nanopartikeln (LNPs), die mRNA verkapseln, zu einer selektiven Aufnahme und Expression durch myeloide Zellen in vivo führt, was zu einer wirksamen Tumorabtötung in mehreren kalten Tumormodellen führt. Diese Daten demonstrieren das Potenzial der Technologie von Myeloid, Zellen direkt in vivo zu programmieren.

„Auf dem diesjährigen AACR-Meeting freuen wir uns, bedeutende Fortschritte auf unseren Plattformen vorzustellen, die die Fähigkeit myeloischer Zellen zur Orchestrierung breiter Immunantworten durch In-vivo-mRNA-Programmierung und unsere ATAK™-CARs der nächsten Generation demonstrieren“, sagte Bruce McCreedy, Ph. D., Chief Scientific Officer von Myeloid. „Diese Daten unterstützen unsere Pläne, innerhalb des nächsten Jahres klinische Studien zur Bewertung der Sicherheit und Aktivität mehrerer neuartiger Arzneimittelkandidaten einzuleiten und unsere bestehende klinische Pipeline zu erweitern.“

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Chefredakteurin von eTurboNew ist Linda Hohnholz. Sie arbeitet in der eTN-Zentrale in Honolulu, Hawaii.

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