Neuer Weg zur Bekämpfung von Krankenhausinfektionen mit einer Pumpe

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Geschrieben von Linda Hohnholz

Durch die Aufdeckung der Struktur eines Proteins, das von Bakterien zum Abpumpen von Antibiotika verwendet wird, entwarf ein Forschungsteam ein Therapeutikum im Frühstadium, das die Pumpe sabotiert und die Wirksamkeit von Antibiotika wiederherstellt.        

Unter der Leitung von Forschern der New York University, der NYU Grossman School of Medicine und des Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center der NYU Langone nutzte die neue Studie fortschrittliche Mikroskopie, um zum ersten Mal die Struktur von NorA zu „sehen“, einem Protein der Bakterienart Staphylococcus aureus verwendet, um weit verbreitete Antibiotika abzupumpen, bevor sie sie töten können.

Effluxpumpen stellen einen Mechanismus dar, durch den S. aureus eine Resistenz gegen Fluorchinolone entwickelt hat, eine Gruppe von mehr als 60 zugelassenen Antibiotika, zu denen Norfloxacin (Noroxin), Levofloxacin (Levaquin) und Ciprofloxacin (Cipro) gehören. Fluorchinolone sind jetzt unwirksam gegen einige arzneimittelresistente Bakterienstämme, einschließlich Methicillin-resistenter S. aureus (MRSA), einer der Haupttodesursachen bei Krankenhauspatienten, wenn Infektionen schwerwiegend werden, sagen die Forscher. Aus diesem Grund hat das Fachgebiet versucht, Efflux-Pump-Inhibitoren zu entwickeln, aber frühe Versuche wurden durch Nebenwirkungen behindert.

„Anstatt zu versuchen, ein neues Antibiotikum zu finden, hoffen wir, die am häufigsten verwendeten Antibiotika der letzten Jahrzehnte, die durch bakterielle Resistenzen unwirksam geworden sind, wieder hochwirksam zu machen“, sagt Erstautor der Studie Doug Brawley, PhD. Er fertigte seine Doktorarbeit in den Labors der leitenden Autoren Nate Traaseth, PhD, Professor am Department of Chemistry der New York University, und Da-Neng Wang, PhD, Professor am Department of Cell Biology an der NYU Grossman School of Medicine, an .

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Chefredakteur für eTurboNews mit Sitz im eTN-Hauptquartier.

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