Neue bahnbrechende Studie zur Bewertung des Risikos von Herzerkrankungen

Dignity Health in Arizona startet die erste Forschungsstudie in Nordamerika, in der Gentests verwendet werden, um Männer und Frauen mit einem Risiko für die Entwicklung einer Herzkrankheit anhand der Zusammensetzung ihrer DNA zu identifizieren. Wenn sich diese Form von Gentests in klinischen Studien als wirksam erwiesen hat, kann sie weltweit eingesetzt werden, um Herzerkrankungen vorzubeugen. Herzkrankheiten sind weltweit die Todesursache Nr. 1 – tatsächlich erleidet die Hälfte der Amerikaner mindestens ein kardiales Ereignis in ihrem Leben. 

Während der gesamten Dauer der Studie wird das Kardiologieteam des Dignity Health Chandler Regional Medical Center, des Mercy Gilbert Medical Center und des St. Joseph's Hospital and Medical Center DNA-Proben von etwa 2,000 Männern und Frauen sammeln, die keine bekannte Vorgeschichte von Herzerkrankungen haben. Die DNA-Proben werden dann im klinischen Labor des Human Genome Sequencing Center des Baylor College of Medicine analysiert, um festzustellen, ob die Teilnehmer genetische Marker haben, von denen bekannt ist, dass sie Herzkrankheiten verursachen. 

„Dies sollte das letzte Jahrhundert der Herzkrankheiten sein“, sagte Robert Roberts, MD, medizinischer Direktor für kardiovaskuläre Genomik bei Dignity Health in Arizona. „Ich bin zuversichtlich, dass wir durch die Ergebnisse dieser Studie in Zukunft noch mehr Leben retten können, indem wir Gentests zur Frühprävention der koronaren Herzkrankheit als routinemäßige klinische Anwendung implementieren.“ 

Sobald die DNA-Genotypisierung abgeschlossen ist, wertet das Team der Dignity Health-Krankenhäuser in Arizona die genetischen Marker jedes Teilnehmers aus, um festzustellen, ob er ein niedriges, mittleres oder hohes Risiko hat, eine Herzkrankheit zu entwickeln. Bei der Bestimmung des Risikos der Teilnehmer für Herzerkrankungen werden auch andere Gesundheits- und Lebensstilfaktoren berücksichtigt. Dazu gehören unter anderem Bluthochdruck, Diabetes, hoher Cholesterinspiegel und ob der Teilnehmer raucht oder körperlich aktiv ist.

Die Studienteilnehmer, die den Wunsch geäußert haben, ihre Ergebnisse zu erfahren, werden schriftlich benachrichtigt. Personen mit einem hohen genetischen Risiko für Herzerkrankungen haben die Möglichkeit, sich mit Kardiologen zu treffen und sich bei Bedarf einer genetischen Beratung zu unterziehen, die auf ihren Ergebnissen und geeigneten vorbeugenden Behandlungsoptionen basiert.

Teilnahmeberechtigt an der Studie sind Männer und Frauen im Alter zwischen 40 und 60 Jahren. Sie dürfen auch keine bekannte Vorgeschichte von Herzerkrankungen haben, da das Ziel der Studie darin besteht, ihr genetisches Risiko für die Entwicklung einer Herzerkrankung zu bestimmen, bevor sie sich tatsächlich entwickelt.