Die klinische Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit von LNK01001 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis untersuchen, die auf konventionelle synthetische krankheitsmodifizierende Antirheumatika (csDMARDs) schlecht ansprechen oder diese nicht vertragen.
LNK01001 ist das erste innovative Medikament von Lynk Pharmaceuticals und ein selektiver Kinasehemmer zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen. Zuvor schloss LNK01001 im Sommer dieses Jahres klinische Phase-I-Studien an gesunden Probanden in China sowie in Australien und Japan ab, die von Lynk Pharmaceuticals bzw. seinem US-Partner gesponsert wurden. Die Ergebnisse zeigten, dass das Medikament sicher und gut verträglich ist. Darüber hinaus wurde LNK01001 von der National Medical Products Administration of China (NMPA) für die klinische Bewertung neuer Indikationen zugelassen – Spondylitis ankylosans (AS) und atopische Dermatitis (AD).
Professor Xiaofeng Zeng ist der Hauptforscher dieser Studie und Direktor der Abteilung für Rheumatologie und Immunologie des Peking Union Medical College Hospital und der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften.
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- Previously, LNK01001 completed Phase I clinical studies in healthy subjects in the summer of this year in China and in Australia and Japan, sponsored by Lynk Pharmaceuticals and its US partner, respectively.
- Professor Xiaofeng Zeng ist der Hauptforscher dieser Studie und Direktor der Abteilung für Rheumatologie und Immunologie des Peking Union Medical College Hospital und der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften.
- Die klinische Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit von LNK01001 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis untersuchen, die auf konventionelle synthetische krankheitsmodifizierende Antirheumatika (csDMARDs) schlecht ansprechen oder diese nicht vertragen.
