Weltweit erster in Indien zugelassener COVID-19-DNA-Impfstoff

Weltweit erster in Indien zugelassener COVID-19-DNA-Impfstoff
Weltweit erster in Indien zugelassener COVID-19-DNA-Impfstoff
Geschrieben von Harry Johnson

Der Impfstoff ZyCoV-D verwendet einen Abschnitt des genetischen Materials des Virus, der Anweisungen als DNA oder RNA gibt, um das spezifische Protein herzustellen, das das Immunsystem erkennt und auf das reagiert.

  • Indien genehmigt neuen Coronavirus-Impfstoff.
  • Zulassung erteilt für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
  • Indien will bis Dezember 2021 alle berechtigten Erwachsenen impfen.

Der weltweit erste DNA-Schuss gegen das COVID-19-Virus wurde von der Central Drugs Standard Control Organization of the Government of India (CDSCO) genehmigt, da das Land immer noch Schwierigkeiten hat, die Ausbreitung des Virus in einigen Bundesstaaten einzudämmen.

0a1 156 | eTurboNews | eTN
Weltweit erster in Indien zugelassener COVID-19-DNA-Impfstoff

Das CDSCO Die Zulassung wurde für die Notfallanwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren erteilt.

Die Zulassung wird die erste Chance für Personen unter 18 Jahren bieten und einen Schub geben für India's Impfprogramm, das darauf abzielt, alle berechtigten indischen Erwachsenen bis Dezember 2021 zu impfen.

Der Impfstoff ZyCoV-D verwendet einen Abschnitt des genetischen Materials des Virus, der Anweisungen als DNA oder RNA gibt, um das spezifische Protein herzustellen, das das Immunsystem erkennt und auf das reagiert.

Im Gegensatz zu den meisten Coronavirus-Impfstoffen, die zwei Dosen oder sogar eine einzelne Dosis benötigen, wird ZyCoV-D in drei Dosen verabreicht.

Der Generikahersteller, der als Cadila Healthcare Ltd gelistet ist, will 100 bis 120 Millionen ZyCoV-D-Dosen jährlich herstellen und hat bereits mit der Bevorratung des Impfstoffs begonnen.

Der Impfstoff von Zydus Cadila, der in Zusammenarbeit mit dem Department of Biotechnology entwickelt wurde, ist nach Covaxin von Bharat Biotech der zweite selbst angebaute Impfstoff, der in Indien eine Notfallgenehmigung erhalten hat.

Der Arzneimittelhersteller sagte im Juli, sein COVID-19-Impfstoff sei gegen die neuen Coronavirus-Mutanten, insbesondere die Delta-Variante, wirksam und der Schuss wird mit einem nadelfreien Applikator im Gegensatz zu herkömmlichen Spritzen verabreicht.

Die Firma hatte am 1. Juli die Zulassung von ZyCoV-D beantragt, basierend auf einer Wirksamkeitsrate von 66.6 Prozent in einer Spätphase-Studie mit mehr als 28,000 Freiwilligen landesweit.

WAS SIE AUS DIESEM ARTIKEL MITNEHMEN KÖNNEN:

  • World's first DNA shot against the COVID-19 virus has been granted emergency use approval by the Central Drugs Standard Control Organization of the Government of India (CDSCO), as the country still struggles to contain the virus spread in some states.
  • Der Impfstoff ZyCoV-D verwendet einen Abschnitt des genetischen Materials des Virus, der Anweisungen als DNA oder RNA gibt, um das spezifische Protein herzustellen, das das Immunsystem erkennt und auf das reagiert.
  • Der Arzneimittelhersteller sagte im Juli, sein COVID-19-Impfstoff sei gegen die neuen Coronavirus-Mutanten, insbesondere die Delta-Variante, wirksam und der Schuss wird mit einem nadelfreien Applikator im Gegensatz zu herkömmlichen Spritzen verabreicht.

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Über den Autor

Harry Johnson

Harry Johnson war der Zuweisungsredakteur für eTurboNews seit mehr als 20 Jahren. Er lebt in Honolulu, Hawaii, und stammt ursprünglich aus Europa. Er schreibt und berichtet gerne über Nachrichten.

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