Die CytoSorbents Corporation gab bekannt, dass das Unternehmen am 10. EuroELSO-Kongress (EuroELSO 2022) in London, Großbritannien, teilnehmen wird, der vom 4. bis 6. Mai 2022 stattfindet, einer der beiden großen Konferenzen für ECMO-Anwender (extrakorporale Membranoxygenierung) weltweit. CytoSorbents hebt die Strategie der „verbesserten Lungenruhe“ unter Verwendung von CytoSorb mit ECMO hervor, um bei der Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) und des Lungenversagens zu helfen – beides Haupttodesursachen bei Intensivpatienten.
Am Donnerstag, den 56 Abstract-Präsentation mit dem Titel: ECMO Utilization with Adjunctive Hemoadsorption Therapy in COVID-19 Patients: An Observational Analysis from the CytoSorb Therapy in COVID-5 (CTC) Registry. Diese neue Analyse unterstützt die Bedeutung einer frühen Intervention mit CytoSorb und ECMO bei der Behandlung von Patienten mit COVID-bezogenem ARDS und ihre potenzielle Rolle bei der hohen beobachteten Überlebenszeit von 2022 Patienten in einer früheren Analyse des Registers, die in der von Experten begutachteten Zeitschrift veröffentlicht wurde. Grenzen in der Medizin, letztes Jahr.
CytoSorbents ist ein Platin-Sponsor des Kongresses und wird auch ein Bildungssymposium vor Ort veranstalten, das auf der EuroELSO-Website live übertragen wird und den Titel „ECMO plus CytoSorb – machen wir es richtig?“ am Donnerstag, 5. Mai 2022, von 12:45-1:45 Uhr MEZ im Raum St. James.
WAS SIE AUS DIESEM ARTIKEL MITNEHMEN KÖNNEN:
- This new analysis supports the importance of early intervention with CytoSorb and ECMO in treating patients with COVID-related ARDS, and its potential role in the high observed survival of 52 patients in an earlier analysis of the registry, published in the peer-reviewed journal, Frontiers in Medicine, last year.
- CytoSorbents is a platinum sponsor of the Congress and will also host an onsite educational symposium which will be livestreamed on the EuroELSO website, entitled “ECMO plus CytoSorb – Are We Doing It Right.
- New clinical data from 56 critically ill COVID-19 patients with refractory respiratory failure on life support with ECMO and treated with CytoSorb under FDA Emergency Use Authorization (EUA) from the U.
