Botanisches Medikament gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs tötet 100 % der Krebszellen ohne Schaden

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Geschrieben von Linda Hohnholz

Cannabotech berichtete, dass der Pilzextrakt in Experimenten, die an einem Zellmodell durchgeführt wurden, 100 % der Bauchspeicheldrüsenkrebszellen relativ selektiv und ohne Schädigung normaler Zellen eliminierte.

Der Pilz wird seit etwa acht Jahren im Labor von Prof. Fuad Fares an der Universität Haifa erforscht, um seine Wirksamkeit gegen Krebs zu testen. Er wurde als bevorzugter Kandidat für die Entwicklung eines Medikaments gegen Bauchspeicheldrüsen- und Dickdarmkrebs ausgewählt, nachdem er bessere Anti-Krebs-Ergebnisse als eine Vielzahl anderer getesteter Pilze gezeigt hatte. Vor einigen Monaten erhielt Cannabotech globale und exklusive Nutzungsrechte für Patente, die in der Forschung von Prof. Fares erstellt wurden, und begann mit der Leitung eines beschleunigten Prozesses zur Entwicklung eines pflanzlichen Arzneimittels, wie es von der FDA definiert wurde.

Als erster Meilenstein im Entwicklungsprozess botanischer Arzneimittel wurde die Anpassung der Pilzwachstums- und Extraktionsmethoden an das FDA-Protokoll für die Entwicklung botanischer Arzneimittel definiert, von der das Unternehmen erwartet, dass sie erheblich billiger und kürzer ist als der Entwicklungsprozess eines ethischen Standardarzneimittels. Darüber hinaus wurde die Anti-Krebs-Aktivität des neuen Pilzextrakts und der von Cannabotech entwickelten Cannabinoid-Zusammensetzung auf Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht.

Das Unternehmen freut sich bekannt zu geben, dass der angepasste Extrakt in einer Zellmodellstudie eine 5-mal höhere Wirksamkeit gegen Krebs zeigte als der ursprüngliche Extrakt, während er eine 100-prozentige Sterblichkeit von Bauchspeicheldrüsenkrebszellen verursachte. In der aktiven Konzentration auf Bauchspeicheldrüsenkrebszellen wurde keine Schädigung der gesunden Zellen beobachtet. Der Cannabinoidextrakt führte zu einer 80%igen Sterblichkeit von Bauchspeicheldrüsenkrebszellen.

Cannabotech geht davon aus, die Phase der Machbarkeitsstudie innerhalb von 12 Monaten bis Mitte 2023 abzuschließen und an deren Ende daran zu arbeiten, eine Entwicklungszusammenarbeit mit einem großen Pharmaunternehmen gegenüber der FDA aufzubauen. Als nächsten Meilenstein im Entwicklungsprozess plant das Unternehmen, sowohl den aktiven Mechanismus der Abtötung von Krebszellen durch Extrakte als auch die kombinierte Anti-Krebs-Wirksamkeit des Pilzes und der Cannabinoide gemeinsam in Zellen und Tieren zu testen.

Das Unternehmen wird im Entwicklungsprozess von Dr. Yitzhak Angel, einem auf Arzneimittelentwicklung spezialisierten Pharmakologen mit über 35 Jahren Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung und in seiner Tätigkeit als Direktor für Pharmakologie beim Pharmaunternehmen SANOFI, und Dr. Alex Weisman begleitet , ein Experte für organische Chemie und API-Herstellung, der die Forschungs- und Entwicklungsabteilung des API-Bereichs bei PERRIGO leitete.

Bauchspeicheldrüsenkrebs gilt als einer der aggressivsten Krebsarten; Es hat eine sehr niedrige Überlebensrate und ist eine der wichtigsten Todesursachen in der westlichen Welt. Die FDA neigt auch dazu, Unternehmen erhebliche Erleichterungen bei der Arzneimittelentwicklung für diese Indikation zu gewähren, z. B. indem sie das Medikament als „Orphan Drug“ definiert.

Prof. Fuad Fares, ein leitender Krebsforscher: „Ich freue mich, dass die Zusammenarbeit mit Cannabotech Früchte trägt und sehr beeindruckende Ergebnisse erzielt, um die Forschung zu stärken, die wir in den letzten Jahren an der Universität Haifa durchgeführt haben. Die Tatsache, dass solch beeindruckende Ergebnisse in Zellen erzielt wurden, die einen Subtyp von Bauchspeicheldrüsenkrebs imitieren, der bekanntermaßen sehr aggressiv ist, bestärkt die Einschätzung, dass die Anti-Krebs-Aktivität auch bei anderen Subtypen von Bauchspeicheldrüsenkrebs wirksam sein wird.“

Dr. Itzhak Angel, pharmakologischer Berater von Cannabotech: „Die Entwicklung eines pflanzlichen Arzneimittels ist ein herausfordernder Prozess, und die Ergebnisse, die wir erzielt haben, sind ein echter Hinweis darauf, dass die Extrakte wirksam und sicher als Antikrebsbehandlung für Bauchspeicheldrüsenkrebs verwendet werden können. Wir haben noch einen weiten Weg vor uns, um diese Erwartung zu untermauern, aber wir haben gute Hoffnungen, den Patienten echte Neuigkeiten zu liefern und eine konkrete Lösung für eine der aggressivsten Krebsarten zu entwickeln.“

Elhanan Shaked, CEO von Cannabotech: „Wir haben einen bedeutenden Meilenstein auf dem Weg zur Entwicklung des pflanzlichen Medikaments gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs erreicht. Dies ist ein weiterer Schritt, der uns der großen Vision näher bringt, die wir uns und den Investoren vor rund drei Jahren gesetzt haben. Ich bin davon überzeugt, dass wir die Fristen weiterhin einhalten und innerhalb von 12 Monaten die Machbarkeitsphase abschließen und eine Entwicklungskooperation mit einem großen Pharmaunternehmen gegenüber der FDA anstreben werden.“

WAS SIE AUS DIESEM ARTIKEL MITNEHMEN KÖNNEN:

  • The first milestone in the botanical drug development process was defined as the adaptation of fungal growth and extraction methods to the FDA protocol for botanical drug development, which the company expects to be significantly cheaper and shorter than the development process of a standard ethical drug.
  • As the next milestone in the development process, the company plans to test both the active mechanism of killing cancer cells by extracts and the combined anti-cancer efficacy of the fungus and cannabinoids together, in cells and animals.
  • “Developing a botanical drug is a challenging process and the results we have achieved are a real indication that the extracts are effective and safe to use as an anti-cancer treatment for pancreatic cancer.

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Über den Autor

Linda Hohnholz

Chefredakteur für eTurboNews mit Sitz im eTN-Hauptquartier.

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